Addendum
Palbociclib (Mammakarzinom) - Addendum zum Auftrag A18-63
Berichtsdokumente
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Addendum
Palbociclib (Mammakarzinom) - Addendum zum Auftrag A18-63
Dossierbewertung
Frauen mit HR-positivem, HER2-negativem fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs, bei denen nach endokriner Therapie Progression auftrat
Nach Auswertung weiterer Daten aus der Studie PALOMA-3 nach wie vor kein Zusatznutzen belegt
Zusätzliche Informationen
Gesundheitsinformationen des IQWiG
Palbociclib (Handelsname Ibrance) ist seit November 2016 zur Behandlung von Frauen mit fortgeschrittenem Hormon-Rezeptor-positivem Brustkrebs zugelassen.
Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)
22.03.2019 Es wurde ein Beschluss des G-BA veröffentlicht.
Projektdetails
- Projektnummer
- A19-14
- Auftrag
- Erteilt am 11.03.2019 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (GBA).
- Berichtsart
- Addendum
- Status
- Bearbeitung abgeschlossen
- Ressort / Bereich
- Arzneimittelbewertung
- Anwendungsgebiete
- Krebs
- Hinweis
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Ergibt sich im Zuge der Beratungen zu einem Auftrag des G-BA zusätzlicher Bearbeitungsbedarf, legt das IQWiG seinen Bericht in Form eines Addendums vor. Der G-BA trifft jeweils einen Beschluss über das Ausmaß des Zusatznutzens, der die frühe Nutzenbewertung abschließt.
Zugehörige Projekte
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Dossierbewertung
Palbociclib (Mammakarzinom) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V (Ablauf Befristung)
Status: Bearbeitung abgeschlossen