Addendum
Tofacitinib (Psoriasis Arthritis) - Addendum zum Auftrag A18-51
Berichtsdokumente
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Addendum
Tofacitinib (Psoriasis Arthritis) - Addendum zum Auftrag A18-51
Dossierbewertung
Erwachsene mit aktiver Psoriasis Arthritis, die auf eine DMARD-Therapie unzureichend angesprochen oder diese nicht vertragen haben
Bei konventioneller synthetischer DMARD-Vorbehandlung nunmehr Anhaltspunkt für geringen Zusatznutzen. Bei Vorbehandlung mit einem biologischen DMARD Zusatznutzen weiterhin nicht belegt
Zusätzliche Informationen
Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)
21.02.2019 Es wurde ein Beschluss des G-BA veröffentlicht.
Projektdetails
- Projektnummer
- A19-03
- Auftrag
- Erteilt am 07.01.2019 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (GBA).
- Berichtsart
- Addendum
- Status
- Bearbeitung abgeschlossen
- Ressort / Bereich
- Arzneimittelbewertung
- Anwendungsgebiete
- Muskeln, Knochen und Gelenke
- Hinweis
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Ergibt sich im Zuge der Beratungen zu einem Auftrag des G-BA zusätzlicher Bearbeitungsbedarf, legt das IQWiG seinen Bericht in Form eines Addendums vor. Der G-BA trifft jeweils einen Beschluss über das Ausmaß des Zusatznutzens, der die frühe Nutzenbewertung abschließt.
Zugehörige Projekte
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Dossierbewertung
Tofacitinib (Psoriasis Arthritis) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Status: Bearbeitung abgeschlossen