Addendum
Tofacitinib (Rheumatoide Arthritis) - Addendum zum Auftrag A18-28
Berichtsdokumente
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Addendum
Tofacitinib (Rheumatoide Arthritis) - Addendum zum Auftrag A18-28
Dossierbewertung
Indikation:
Erwachsene mit mittelschwerer bis schwerer aktiver rheumatoider Arthritis, die bisher nicht mit bDMARD behandelt wurden und für die eine erstmalige Therapie mit einem bDMARD angezeigt ist
Ergebnis der Dossierbewertung:
Auf Basis der nachgelieferten Daten zu schwerwiegenden Infektionen nunmehr Zusatznutzen nicht belegt
Zusätzliche Informationen
Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)
07.11.2018 Es wurde ein Beschluss des G-BA veröffentlicht.
Projektdetails
- Projektnummer
- A18-56
- Auftrag
- Erteilt am 11.09.2018 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (GBA).
- Berichtsart
- Addendum
- Status
- Bearbeitung abgeschlossen
- Ressort / Bereich
- Arzneimittelbewertung
- Anwendungsgebiete
- Muskeln, Knochen und Gelenke
- Hinweis
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Ergibt sich im Zuge der Beratungen zu einem Auftrag des G-BA zusätzlicher Bearbeitungsbedarf, legt das IQWiG seinen Bericht in Form eines Addendums vor. Der G-BA trifft jeweils einen Beschluss über das Ausmaß des Zusatznutzens, der die frühe Nutzenbewertung abschließt.
Zugehörige Projekte
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Dossierbewertung
Tofacitinib (Rheumatoide Arthritis) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V (Ablauf Befristung)
Status: Bearbeitung abgeschlossen