[A17-43] Tofacitinib (rheumatoide Arthritis) - Addendum zum Auftrag A17-18

Letzte Aktualisierung 19.10.2017

Projektnummer:
A17-43

Auftrag:
Erteilt am 04.09.2017 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA).

Berichtsart:
Addendum

Status:
Bearbeitung abgeschlossen

Ressort / Bereich:
Arzneimittelbewertung

Anwendungsgebiete:
Muskeln, Knochen und Gelenke

Indikation:

mittelschwere bis schwere rheumatoide Arthritis bei erwachsenen Patienten, die auf vorangegangene Behandlung unzureichend angesprochen haben

Ergebnis der Dossierbewertung:

Für 1-mal vorbehandelte ≤ 65-Jährige mit ungünstiger Prognose kein Anhaltspunkt für geringeren Nutzen gegenüber Adalimumab; somit in allen 4 Fragestellungen Zusatznutzen nicht belegt

Hinweis:

Ergibt sich im Zuge der Beratungen zu einem Auftrag des G-BA zusätzlicher Bearbeitungsbedarf, legt das IQWiG seinen Bericht in Form eines Addendums vor. Der G-BA trifft jeweils einen Beschluss über das Ausmaß des Zusatznutzens, der die frühe Nutzenbewertung abschließt.

Begleitinformationen

Weitere allgemein verständliche Informationen finden Sie auf der IQWiG-Website „gesundheitsinformation.de“.

Projektnummer Titel Status
A17-18 Tofacitinib (Rheumatoide Arthritis) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V Bearbeitung abgeschlossen

Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)

19.10.2017 Es wurde ein Beschluss des G-BA veröffentlicht.

zu den Beschlussdokumenten

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