Addendum

Tofacitinib (rheumatoide Arthritis) - Addendum zum Auftrag A17-18

Status
Status: Bearbeitung abgeschlossen
Projektnummer
A17-43
Letzte Aktualisierung

Berichtsdokumente

  1. Addendum

    Tofacitinib (rheumatoide Arthritis) - Addendum zum Auftrag A17-18

    Veröffentlicht am
    Dokumenttyp
    PDF-Dokument, 646 kB, DE, nicht barrierefrei

Dossierbewertung

Indikation:

mittelschwere bis schwere rheumatoide Arthritis bei erwachsenen Patienten, die auf vorangegangene Behandlung unzureichend angesprochen haben

Ergebnis der Dossierbewertung:

Für 1-mal vorbehandelte ≤ 65-Jährige mit ungünstiger Prognose kein Anhaltspunkt für geringeren Nutzen gegenüber Adalimumab; somit in allen 4 Fragestellungen Zusatznutzen nicht belegt

Zusätzliche Informationen

Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)

19.10.2017 Es wurde ein Beschluss des G-BA veröffentlicht.

zu den Beschlussdokumenten

Projektdetails

Projektnummer
A17-43
Auftrag
Erteilt am 04.09.2017 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (GBA).
Berichtsart
Addendum
Status
Bearbeitung abgeschlossen
Ressort / Bereich
Arzneimittelbewertung
Anwendungsgebiete
Muskeln, Knochen und Gelenke
Hinweis

Ergibt sich im Zuge der Beratungen zu einem Auftrag des G-BA zusätzlicher Bearbeitungsbedarf, legt das IQWiG seinen Bericht in Form eines Addendums vor. Der G-BA trifft jeweils einen Beschluss über das Ausmaß des Zusatznutzens, der die frühe Nutzenbewertung abschließt.

Zugehörige Projekte

  1. Dossierbewertung

    Tofacitinib (Rheumatoide Arthritis) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V

    Projektnummer
    A17-18
    Letzte Aktualisierung

    Status: Bearbeitung abgeschlossen

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