Addendum
Secukinumab (Plaque-Psoriasis) - Addendum zum Auftrag A17-08
Berichtsdokumente
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Addendum
Secukinumab (Plaque-Psoriasis) - Addendum zum Auftrag A17-08
Dossierbewertung
Erwachsene mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis
Fazit der Dossierbewertung A17-08 unverändert
Zusätzliche Informationen
Gesundheitsinformationen des IQWiG
Secukinumab (Handelsname Cosentyx) ist seit 2015 zur systemischen Therapie für Erwachsene mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis oder mit Psoriasis-Arthritis zugelassen, seit August 2020 auch für Kinder und Jugendliche.
Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)
17.08.2017 Es wurde ein Beschluss des G-BA veröffentlicht.
Projektdetails
- Projektnummer
- A17-31
- Auftrag
- Erteilt am 11.07.2017 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (GBA).
- Berichtsart
- Addendum
- Status
- Bearbeitung abgeschlossen
- Ressort / Bereich
- Arzneimittelbewertung
- Anwendungsgebiete
- Haut und Haare
- Hinweis
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Ergibt sich im Zuge der Beratungen zu einem Auftrag des G-BA zusätzlicher Bearbeitungsbedarf, legt das IQWiG seinen Bericht in Form eines Addendums vor. Der G-BA trifft jeweils einen Beschluss über das Ausmaß des Zusatznutzens, der die frühe Nutzenbewertung abschließt.
Zugehörige Projekte
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Dossierbewertung
Secukinumab (Plaque-Psoriasis) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V (neue wissenschaftliche Erkenntnisse)
Status: Bearbeitung abgeschlossen