Addendum
Secukinumab - Addendum zum Auftrag A15-20
Berichtsdokumente
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Addendum
Secukinumab - Addendum zum Auftrag A15-20
Pressemitteilungen
Secukinumab bei Psoriasis: Jetzt Hinweis auf Zusatznutzen für bestimmte Patienten
Nachgereichte Daten liefern bessere Evidenz für Patienten, für die andere systemische Therapien nicht infrage kommen
Zusätzliche Informationen
Gesundheitsinformationen des IQWiG
Secukinumab (Handelsname Cosentyx) ist seit 2015 zur systemischen Therapie für Erwachsene mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis oder mit Psoriasis-Arthritis zugelassen, seit August 2020 auch für Kinder und Jugendliche.
Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)
27.11.2015 Es wurde ein Beschluss des G-BA veröffentlicht.
Projektdetails
- Projektnummer
- A15-44
- Auftrag
- Erteilt am 08.10.2015 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (GBA).
- Berichtsart
- Addendum
- Status
- Bearbeitung abgeschlossen
- Ressort / Bereich
- Arzneimittelbewertung
- Anwendungsgebiete
- Haut und Haare
- Hinweis
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Ergibt sich im Zuge der Beratungen zu einem Auftrag des G-BA zusätzlicher Bearbeitungsbedarf, legt das IQWiG seinen Bericht in Form eines Addendums vor. Der G-BA trifft jeweils einen Beschluss über das Ausmaß des Zusatznutzens, der die frühe Nutzenbewertung abschließt.
Zugehörige Projekte
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Dossierbewertung
Secukinumab - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V (Dossierbewertung)
Status: Bearbeitung abgeschlossen