[GA21-01] Evidenz zu Orphan Drugs

Letzte Aktualisierung 12.01.2022

Projektnummer:
GA21-01

Berichtsart:
Arbeitspapier

Status:
Bearbeitung abgeschlossen

Ressort / Bereich:
Arzneimittelbewertung

12.01.2022

Orphan Drugs: Privileg des „fiktiven“ Zusatznutzens nicht gerechtfertigt

Auch Arzneimittel gegen seltene Leiden sollten bei Markteintritt ein reguläres Nutzenbewertungsverfahren durchlaufen. Dies zeigt eine aktuelle IQWiG-Auswertung.

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Kurzfassung zum Arbeitspapier: Evidenz zu Orphan Drugs

DE, PDF, 214 kB, nicht barrierefrei

Veröffentlicht am 12.01.2022
Arbeitspapier: Evidenz zu Orphan Drugs

DE, PDF, 875 kB, nicht barrierefrei

Veröffentlicht am 12.01.2022

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