[A25-42 ] Mirikizumab (Morbus Crohn) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Letzte Aktualisierung 16.06.2025
Projektnummer:
A25-42
Auftrag:
Erteilt am 10.03.2025 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA).
Berichtsart:
Dossierbewertung
Status:
Bearbeitung abgeschlossen
Ressort / Bereich:
Arzneimittelbewertung
Anwendungsgebiete:
Verdauung, Stoffwechsel und Hormone
Indikation:
Erwachsene mit mittelschwerem bis schwerem aktivem Morbus Crohn
Ergebnis der Dossierbewertung:
- Betroffene, die auf eine konventionelle Therapie unzureichend angesprochen haben, nicht mehr darauf ansprechen oder eine Unverträglichkeit zeigen: Zusatznutzen nicht belegt
- Betroffene, die auf ein Biologikum (TNF-α-Antagonist oder Integrin-Inhibitor oder Interleukin-Inhibitor) unzureichend angesprochen haben, nicht mehr darauf ansprechen oder eine Unverträglichkeit zeigen: Zusatznutzen nicht belegt
Hinweis:
Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der G-BA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.
DOI:
https://doi.org/10.60584/A25-42
Begleitinformationen| Projektnummer | Titel | Status |
|---|---|---|
| A23-73 | Mirikizumab (Colitis Ulcerosa) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |