[A25-132] Guselkumab (Colitis ulcerosa) – Addendum zum Projekt A25-74
Letzte Aktualisierung 20.11.2025
Projektnummer:
A25-132
Auftrag:
Erteilt am 07.10.2025 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA).
Berichtsart:
Addendum
Status:
Bearbeitung abgeschlossen
Ressort / Bereich:
Arzneimittelbewertung
Anwendungsgebiete:
Verdauung, Stoffwechsel und Hormone
Indikation:
Erwachsene mit mittelschwerer bis schwerer aktiver Colitis ulcerosa
Ergebnis der Dossierbewertung:
- Patientinnen und Patienten, die auf eine konventionelle Therapie unzureichend angesprochen haben, nicht mehr darauf ansprechen oder eine Unverträglichkeit zeigen: nach Addendum unverändert: Zusatznutzen nicht belegt
- Patientinnen und Patienten, die auf ein Biologikum (TNF-α-Antagonist oder Integrin-Inhibitor oder Interleukin-Inhibitor) unzureichend angesprochen haben, nicht mehr darauf ansprechen oder eine Unverträglichkeit zeigen: nach Addendum unverändert: Zusatznutzen nicht belegt
Hinweis:
Ergibt sich im Zuge der Beratungen zu einem Auftrag des G-BA zusätzlicher Bearbeitungsbedarf, legt das IQWiG seinen Bericht in Form eines Addendums vor. Der G-BA trifft jeweils einen Beschluss über das Ausmaß des Zusatznutzens, der die frühe Nutzenbewertung abschließt.
DOI:
https://doi.org/10.60584/A25-132
Begleitinformationen| Projektnummer | Titel | Status |
|---|---|---|
| A25-74 | Guselkumab (Colitis ulcerosa) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)
20.11.2025 Es wurde ein Beschluss des G-BA veröffentlicht.
zu den Beschlussdokumenten