[A25-123] Concizumab (Hämophilie A) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Letzte Aktualisierung 02.01.2026
Projektnummer:
A25-123
Auftrag:
Erteilt am 24.09.2025 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA).
Berichtsart:
Dossierbewertung
Status:
Bearbeitung abgeschlossen
Ressort / Bereich:
Arzneimittelbewertung
Anwendungsgebiete:
Hämatologie
Routineprophylaxe von Blutungen bei Patientinnen und Patienten ab einem Alter von 12 Jahren mit schwerer Hämophilie A (angeborener Faktor-VIII-Mangel, Faktor VIII < 1 %) ohne Faktor-VIII-Inhibitoren
Zusatznutzen nicht belegt
Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der G-BA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.
https://doi.org/10.60584/A25-123
Begleitinformationen| Projektnummer | Titel | Status |
|---|---|---|
| A25-56 | Concizumab (Hämophilie B) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
| A25-55 | Concizumab (Hämophilie A) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
| A25-124 | Concizumab (Hämophilie B) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |