Dossierbewertung
Amivantamab (NSCLC, vorbehandelt) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Berichtsdokumente
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Kurzfassung der Nutzenbewertung
Amivantamab (NSCLC, vorbehandelt) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
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Dossierbewertung
Amivantamab (NSCLC, vorbehandelt) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Dossierbewertung
Erwachsene mit fortgeschrittenem nicht kleinzelligem Lungenkarzinom mit epidermaler Wachstumsfaktorrezeptor (EGFR)-Exon-19-Deletionen oder Exon-21-L858R-Substitutionsmutationen nach Versagen einer vorherigen Therapie, einschließlich eines EGFR-Tyrosinkinase-Inhibitors
- Betroffene mit Eastern Cooperative Oncology Group-Performance Status 0-1: Zusatznutzen nicht belegt
- Betroffene mit Eastern Cooperative Oncology Group-Performance Status 2: Zusatznutzen nicht belegt
Zusätzliche Informationen
Gesundheitsinformationen des IQWiG
Amivantamab (Rybrevant) ist in Kombination mit anderen Arzneimitteln seit Dezember 2024 für Erwachsene mit fortgeschrittenem nicht kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) zugelassen.
Projektdetails
- Projektnummer
- A25-09
- Auftrag
- Erteilt am 22.01.2025 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (GBA).
- Berichtsart
- Dossierbewertung
- Status
- Bearbeitung abgeschlossen
- Ressort / Bereich
- Arzneimittelbewertung
- Anwendungsgebiete
- Krebs
- Hinweis
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Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der GBA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.
- DOI
https://doi.org/10.60584/A25-09
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