[A25-09] Amivantamab (NSCLC, vorbehandelt) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Letzte Aktualisierung 02.05.2025
Projektnummer:
A25-09
Auftrag:
Erteilt am 22.01.2025 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA).
Berichtsart:
Dossierbewertung
Status:
Bearbeitung abgeschlossen
Ressort / Bereich:
Arzneimittelbewertung
Anwendungsgebiete:
Krebs
Erwachsene mit fortgeschrittenem nicht kleinzelligem Lungenkarzinom mit epidermaler Wachstumsfaktorrezeptor (EGFR)-Exon-19-Deletionen oder Exon-21-L858R-Substitutionsmutationen nach Versagen einer vorherigen Therapie, einschließlich eines EGFR-Tyrosinkinase-Inhibitors
- Betroffene mit Eastern Cooperative Oncology Group-Performance Status 0-1: Zusatznutzen nicht belegt
- Betroffene mit Eastern Cooperative Oncology Group-Performance Status 2: Zusatznutzen nicht belegt
Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der G-BA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.
https://doi.org/10.60584/A25-09
| Projektnummer | Titel | Status |
|---|---|---|
| A25-08 | Amivantamab (NSCLC, Erstlinie, Kombination mit Lazertinib) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
| A22-05 | Amivantamab (NSCLC) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
| A25-10 | Amivantamab (NSCLC, Kombination mit Carboplatin und Pemetrexed) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |