Dossierbewertung

Amivantamab (NSCLC, vorbehandelt) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V

Status
Status: Bearbeitung abgeschlossen
Projektnummer
A25-09
Letzte Aktualisierung

Berichtsdokumente

  1. Kurzfassung der Nutzenbewertung

    Amivantamab (NSCLC, vorbehandelt) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V

    Veröffentlicht am
    Dokumenttyp
    PDF-Dokument, 158 kB, DE, nicht barrierefrei
  2. Dossierbewertung

    Amivantamab (NSCLC, vorbehandelt) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V

    Veröffentlicht am
    Dokumenttyp
    PDF-Dokument, 776 kB, DE, nicht barrierefrei
    DOI-Link
    https://doi.org/10.60584/A25-09

Dossierbewertung

Indikation:

Erwachsene mit fortgeschrittenem nicht kleinzelligem Lungenkarzinom mit epidermaler Wachstumsfaktorrezeptor (EGFR)-Exon-19-Deletionen oder Exon-21-L858R-Substitutionsmutationen nach Versagen einer vorherigen Therapie, einschließlich eines EGFR-Tyrosinkinase-Inhibitors

Ergebnis der Dossierbewertung:
  • Betroffene mit Eastern Cooperative Oncology Group-Performance Status 0-1: Zusatznutzen nicht belegt
  • Betroffene mit Eastern Cooperative Oncology Group-Performance Status 2: Zusatznutzen nicht belegt

Zusätzliche Informationen

Gesundheitsinformationen des IQWiG

Amivantamab (Rybrevant) ist in Kombination mit anderen Arzneimitteln seit Dezember 2024 für Erwachsene mit fortgeschrittenem nicht kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) zugelassen.

Projektdetails

Projektnummer
A25-09
Auftrag
Erteilt am 22.01.2025 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (GBA).
Berichtsart
Dossierbewertung
Status
Bearbeitung abgeschlossen
Ressort / Bereich
Arzneimittelbewertung
Anwendungsgebiete
Krebs
Hinweis

Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der GBA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.

DOI

https://doi.org/10.60584/A25-09

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    Letzte Aktualisierung

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