[A24-34] Midostaurin (akute myeloische Leukämie) - Addendum zum Projekt A23-110

Letzte Aktualisierung 02.05.2024

Projektnummer:
A24-34

Auftrag:
Erteilt am 27.03.2024 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA).

Berichtsart:
Addendum

Status:
Bearbeitung abgeschlossen

Ressort / Bereich:
Arzneimittelbewertung

Anwendungsgebiete:
Krebs

Indikation:

Erwachsene mit neu diagnostizierter akuter myeloischer Leukämie, die eine FMS-like-Tyrosine-Kinase-3-Mutation aufweisen, in Kombination mit einer Standard-Chemotherapie mit Daunorubicin und Cytarabin zur Induktion und mit einer Hochdosis-Chemotherapie mit Cytarabin zur Konsolidierung und anschließend als Midostaurin-Monotherapie zur Erhaltungstherapie bei Patientinnen und Patienten in kompletter Remission

Ergebnis der Dossierbewertung:

Nach Addendum unverändert:
Zusatznutzen nicht belegt

Hinweis:

Ergibt sich im Zuge der Beratungen zu einem Auftrag des G-BA zusätzlicher Bearbeitungsbedarf, legt das IQWiG seinen Bericht in Form eines Addendums vor. Der G-BA trifft jeweils einen Beschluss über das Ausmaß des Zusatznutzens, der die frühe Nutzenbewertung abschließt.

DOI:

https://dx.doi.org/10.60584/A24-34

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Weitere allgemein verständliche Informationen finden Sie auf der IQWiG-Website „gesundheitsinformation.de“.

Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)

02.05.2024 Es wurde ein Beschluss des G-BA veröffentlicht.

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