[A23-84] Tremelimumab und Durvalumab (NSCLC) - Addendum zu den Aufträgen A23-29 und A23-31

Letzte Aktualisierung 05.10.2023

Projektnummer:
A23-84

Auftrag:
Erteilt am 09.08.2023 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA).

Berichtsart:
Addendum

Status:
Bearbeitung abgeschlossen

Ressort / Bereich:
Arzneimittelbewertung

Anwendungsgebiete:
Krebs

Indikation:

erwachsene Patientinnen und Patienten mit metastasiertem nicht kleinzelligem Lungenkarzinom ohne sensibilisierende EGFR-Mutationen oder ALK-positive Mutationen; Erstlinientherapie

Ergebnis der Dossierbewertung:

Nach Addendum unverändert:

  • PD-L1-Expression ≥ 50 %: Zusatznutzen nicht belegt
  • PD-L1-Expression < 50 %: Zusatznutzen nicht belegt
Hinweis:

Ergibt sich im Zuge der Beratungen zu einem Auftrag des G-BA zusätzlicher Bearbeitungsbedarf, legt das IQWiG seinen Bericht in Form eines Addendums vor. Der G-BA trifft jeweils einen Beschluss über das Ausmaß des Zusatznutzens, der die frühe Nutzenbewertung abschließt.

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Weitere allgemein verständliche Informationen finden Sie auf der IQWiG-Website „gesundheitsinformation.de“.

Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)

10.05.2023 Es wurde ein Beschluss des G-BA veröffentlicht.
zu den Beschlussdokumenten

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