Addendum
Tremelimumab und Durvalumab (NSCLC) - Addendum zu den Aufträgen A23-29 und A23-31
Berichtsdokumente
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Addendum
Tremelimumab und Durvalumab (NSCLC) - Addendum zu den Aufträgen A23-29 und A23-31
Dossierbewertung
erwachsene Patientinnen und Patienten mit metastasiertem nicht kleinzelligem Lungenkarzinom ohne sensibilisierende EGFR-Mutationen oder ALK-positive Mutationen; Erstlinientherapie
Nach Addendum unverändert:
- PD-L1-Expression ≥ 50 %: Zusatznutzen nicht belegt
- PD-L1-Expression < 50 %: Zusatznutzen nicht belegt
Zusätzliche Informationen
Gesundheitsinformationen des IQWiG
Die Kombination aus Tremelimumab (Handelsname Tremelimumab AstraZeneca / Imjudo) und Durvalumab (Handelsname Imfinzi) ist seit Februar 2023 für nicht vorbehandelte Erwachsene mit metastasiertem kleinzelligem Lungenkrebs zugelassen. Zusätzlich wird eine platinbasierte Chemotherapie eingesetzt.
Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)
10.05.2023 Es wurde ein Beschluss des G-BA veröffentlicht.
zu den Beschlussdokumenten
Projektdetails
- Projektnummer
- A23-84
- Auftrag
- Erteilt am 09.08.2023 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (GBA).
- Berichtsart
- Addendum
- Status
- Bearbeitung abgeschlossen
- Ressort / Bereich
- Arzneimittelbewertung
- Anwendungsgebiete
- Krebs
- Hinweis
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Ergibt sich im Zuge der Beratungen zu einem Auftrag des GBA zusätzlicher Bearbeitungsbedarf, legt das IQWiG ein Addendum vor. Der darauf folgende GBA-Beschluss über das Ausmaß des Zusatznutzens schließt die frühe Nutzenbewertung ab.
Zugehörige Projekte
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Dossierbewertung
Tremelimumab (NSCLC) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Status: Bearbeitung abgeschlossen
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Dossierbewertung
Durvalumab (NSCLC) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Status: Bearbeitung abgeschlossen
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Addendum
Tremelimumab und Durvalumab (NSCLC) - 2. Addendum zum Projekt A23-29 | A23-31
Status: Bearbeitung abgeschlossen