Addendum
Ibrutinib (nicht vorbehandelte chronische lymphatische Leukämie) – Addendum zum Auftrag A23-04
Berichtsdokumente
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Addendum
Ibrutinib (nicht vorbehandelte chronische lymphatische Leukämie) – Addendum zum Auftrag A23-04
Dossierbewertung
erwachsene Patientinnen und Patienten mit nicht vorbehandelter chronischer lymphatischer Leukämie
Nach Addendum unverändert Zusatznutzen nicht belegt
Zusätzliche Informationen
Gesundheitsinformationen des IQWiG
Ibrutinib (Imbruvica) ist kombiniert mit Venetoclax (Venclyxto) seit August 2022 für unbehandelte Personen mit einer chronischen lymphatischen Leukämie (CLL) zugelassen. Es kann bei Erwachsenen mit CLL eingesetzt werden, wenn keine Stammzelltherapie infrage kommt.
Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)
20.07.2023 Es wurde ein Beschluss des G-BA veröffentlicht.
Projektdetails
- Projektnummer
- A23-54
- Auftrag
- Erteilt am 06.06.2023 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (GBA).
- Berichtsart
- Addendum
- Status
- Bearbeitung abgeschlossen
- Ressort / Bereich
- Arzneimittelbewertung
- Anwendungsgebiete
- Krebs
- Hinweis
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Ergibt sich im Zuge der Beratungen zu einem Auftrag des GBA zusätzlicher Bearbeitungsbedarf, legt das IQWiG ein Addendum vor. Der darauf folgende GBA-Beschluss über das Ausmaß des Zusatznutzens schließt die frühe Nutzenbewertung ab.
Zugehörige Projekte
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Dossierbewertung
Ibrutinib (chronische lymphatische Leukämie, Erstlinie) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Status: Bearbeitung abgeschlossen