[A23-140] Polatuzumab Vedotin (rezidivierendes oder refraktäres DLBCL) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Letzte Aktualisierung 02.04.2024
Projektnummer:
A23-140
Auftrag:
Erteilt am 21.12.2023 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA).
Berichtsart:
Dossierbewertung
Status:
Bearbeitung abgeschlossen
Ressort / Bereich:
Arzneimittelbewertung
Anwendungsgebiete:
Krebs
Indikation:
Erwachsene mit rezidivierendem oder refraktärem diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom
Ergebnis der Dossierbewertung:
- nach Versagen einer Linie systemischer Therapie, für die eine hämatopoetische Stammzelltransplantation nicht infrage kommt: Zusatznutzen nicht belegt
- nach Versagen von ≥ 2 Linien einer systemischen Therapie, für die eine CAR-T-Zelltherapie infrage kommt und für die eine hämatopoetische Stammzelltransplantation nicht infrage kommt: Zusatznutzen nicht belegt
- nach Versagen von ≥ 2 Linien einer systemischen Therapie, für die eine CAR-T-Zelltherapie und eine hämatopoetische Stammzelltransplantation nicht infrage kommen: Zusatznutzen nicht belegt
Hinweis:
Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der G-BA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.
DOI:
https://dx.doi.org/10.60584/A23-140
Begleitinformationen| Projektnummer | Titel | Status |
|---|---|---|
| G20-01 | Polatuzumab Vedotin (diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom) - Bewertung gemäß § 35a Abs. 1 Satz 11 SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
| G22-22 | Polatuzumab Vedotin (diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom) – Bewertung gemäß § 35a Abs. 1 Satz 11 SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
| A23-141 | Polatuzumab Vedotin (DLBCL) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |