Dossierbewertung
Elacestrant (Mammakarzinom; = 1 Vortherapie) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Berichtsdokumente
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Kurzfassung der Nutzenbewertung
Elacestrant (Mammakarzinom; = 1 Vortherapie) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
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Dossierbewertung
Elacestrant (Mammakarzinom; = 1 Vortherapie) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Dossierbewertung
Postmenopausale Frauen und Männer mit Östrogenrezeptor-positivem, HER2-negativem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Mammakarzinom mit einer aktivierenden ESR1-Mutation, deren Erkrankung nach mindestens einer endokrinen Therapielinie, einschließlich eines Cyclin-abhängige Kinase 4/6-Inhibitors, fortgeschritten ist
- Postmenopausale Frauen: Zusatznutzen nicht belegt
- Männer: Zusatznutzen nicht belegt
Zusätzliche Informationen
Gesundheitsinformationen des IQWiG
Elacestrant (Handelsname Orserdu) ist seit September 2023 zur Folgebehandlung eines Östrogen-Rezeptor-positiven sowie HER2-negativen Brustkrebs mit aktivierender ESR1-Mutation zugelassen, der Metastasen gebildet hat oder lokal fortgeschritten ist.
Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)
02.05.2024 Es wurde ein Beschluss des G-BA veröffentlicht.
Projektdetails
- Projektnummer
- A23-104
- Auftrag
- Erteilt am 31.10.2023 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (GBA).
- Berichtsart
- Dossierbewertung
- Status
- Bearbeitung abgeschlossen
- Ressort / Bereich
- Arzneimittelbewertung
- Anwendungsgebiete
- Krebs
- Hinweis
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Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der GBA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.
- DOI
https://dx.doi.org/10.60584/A23-104
Zugehörige Projekte
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Addendum
Elacestrant (Mammakarzinom) – Addendum zum Projekt A23-104
Status: Bearbeitung abgeschlossen