Dossierbewertung
Tixagevimab/Cilgavimab (COVID-19) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Berichtsdokumente
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Kurzfassung der Nutzenbewertung
Tixagevimab/Cilgavimab (COVID-19) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
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Dossierbewertung
Tixagevimab/Cilgavimab (COVID-19) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Dossierbewertung
Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren mit mindestens 40 kg Körpergewicht mit COVID-19, die keine zusätzliche Sauerstoffzufuhr benötigen und bei denen ein erhöhtes Risiko für einen schweren Verlauf von COVID-19 besteht
- Patientinnen und Patienten ≥ 18 Jahre: Anhaltspunkt für einen beträchtlichen Zusatznutzen
- Patientinnen und Patienten ≥ 12 bis < 18 Jahre: Zusatznutzen nicht belegt
Zusätzliche Informationen
Gesundheitsinformationen des IQWiG
Tixagevimab / Cilgavimab ist seit 2022 für folgende Personengruppen ab 12 Jahren und mindestens 40 kg Körpergewicht zugelassen: Jugendliche und Erwachsene zur Vorbeugung von Covid-19 sowie an Covid-19 erkrankte Personen mit Risiko für einen schweren Verlauf, bei denen keine Sauerstoffzufuhr nötig ist.
Projektdetails
- Projektnummer
- A22-111
- Auftrag
- Erteilt am 17.10.2022 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (GBA).
- Berichtsart
- Dossierbewertung
- Status
- Bearbeitung abgeschlossen
- Ressort / Bereich
- Arzneimittelbewertung
- Anwendungsgebiete
- Atemwege
- Hinweis
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Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der GBA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.
Zugehörige Projekte
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Dossierbewertung
Tixagevimab/Cilgavimab (COVID-19) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Status: Bearbeitung abgeschlossen