[ A22-111] Tixagevimab/Cilgavimab (COVID-19) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Letzte Aktualisierung 16.01.2023
Projektnummer:
A22-111
Auftrag:
Erteilt am 17.10.2022 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA).
Berichtsart:
Dossierbewertung
Status:
Bearbeitung abgeschlossen
Ressort / Bereich:
Arzneimittelbewertung
Anwendungsgebiete:
Atemwege
Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren mit mindestens 40 kg Körpergewicht mit COVID-19, die keine zusätzliche Sauerstoffzufuhr benötigen und bei denen ein erhöhtes Risiko für einen schweren Verlauf von COVID-19 besteht
- Patientinnen und Patienten ≥ 18 Jahre: Anhaltspunkt für einen beträchtlichen Zusatznutzen
- Patientinnen und Patienten ≥ 12 bis < 18 Jahre: Zusatznutzen nicht belegt
Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der G-BA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.
Begleitinformationen| Projektnummer | Titel | Status |
|---|---|---|
| A23-42 | Tixagevimab/Cilgavimab (COVID-19) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |