[A22-10] Isofluran (Sedierung mechanisch beatmeter Patienten) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Letzte Aktualisierung 02.05.2022
Projektnummer:
A22-10
Auftrag:
Erteilt am 01.03.2022 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA).
Berichtsart:
Dossierbewertung
Status:
Bearbeitung abgeschlossen
Ressort / Bereich:
Arzneimittelbewertung
Indikation:
Sedierung mechanisch beatmeter erwachsener Patientinnen und Patienten während der Intensivtherapie
Ergebnis der Dossierbewertung:
Zusatznutzen nicht belegt
Hinweis:
Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der G-BA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.
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