Addendum
Bosutinib (Chronisch myeloischen Leukämie) - Addendum zum Auftrag A21-79
Berichtsdokumente
-
Addendum
Bosutinib (Chronisch myeloischen Leukämie) - Addendum zum Auftrag A21-79
Dossierbewertung
Indikation:
Behandlung von Erwachsenen mit neu diagnostizierter Philadelphia-Chromosom-positiver chronischer myeloischer Leukämie (Ph+ CML) in der chronischen Phase
Ergebnis der Dossierbewertung:
Nach Addendum unverändert:
Anhaltspunkt für einen geringeren Nutzen
Zusätzliche Informationen
Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)
19.11.2021 Es wurde ein Beschluss des G-BA veröffentlicht.
Projektdetails
- Projektnummer
- A21-134
- Auftrag
- Erteilt am 12.10.2021 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (GBA).
- Berichtsart
- Addendum
- Status
- Bearbeitung abgeschlossen
- Ressort / Bereich
- Arzneimittelbewertung
- Anwendungsgebiete
- Krebs
- Hinweis
-
Ergibt sich im Zuge der Beratungen zu einem Auftrag des GBA zusätzlicher Bearbeitungsbedarf, legt das IQWiG ein Addendum vor. Der darauf folgende GBA-Beschluss über das Ausmaß des Zusatznutzens schließt die frühe Nutzenbewertung ab.
Zugehörige Projekte
-
Dossierbewertung
Bosutinib (Chronisch myeloischen Leukämie) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Status: Bearbeitung abgeschlossen