Dossierbewertung
Solriamfetol (obstruktive Schlafapnoe) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Berichtsdokumente
-
Kurzfassung der Nutzenbewertung
Solriamfetol (obstruktive Schlafapnoe) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
-
Dossierbewertung
Solriamfetol (obstruktive Schlafapnoe) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Dossierbewertung
Verbesserung der Wachheit und Reduktion der übermäßigen Schläfrigkeit während des Tages bei erwachsenen Patientinnen und Patienten mit obstruktiver Schlafapnoe (OSA), deren übermäßige Tagesschläfrigkeit durch eine primäre OSA-Therapie, wie z. B. eine CPAP-Therapie (kontinuierlicher positiver Atemwegsdruck), nicht zufriedenstellend behandelt werden konnte
Zusatznutzen nicht belegt.
Zusätzliche Informationen
Gesundheitsinformationen des IQWiG
Solriamfetol (Handelsname Sunosi) ist seit Januar 2020 für Erwachsene mit obstruktiver Schlafapnoe zugelassen. Es soll die Wachheit verbessern und übermäßige Schläfrigkeit während des Tages verringern.
Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)
18.03.2022 Es wurde ein Beschluss des G-BA veröffentlicht.
Projektdetails
- Projektnummer
- A21-129
- Auftrag
- Erteilt am 05.10.2021 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (GBA).
- Berichtsart
- Dossierbewertung
- Status
- Bearbeitung abgeschlossen
- Ressort / Bereich
- Arzneimittelbewertung
- Anwendungsgebiete
- Kopf und Nerven
- Hinweis
-
Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der GBA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.
Die aktuelle Version 1.1 der Dossierbewertung ersetzt die am 03.01.2022 veröffentlichte Version 1.0.
Zugehörige Projekte
-
Addendum
Solriamfetol (obstruktive Schlafapnoe) - Addendum zum Auftrag A21-129
Status: Bearbeitung abgeschlossen