[A21-106] Nivolumab (Melanom, adjuvant) - Addendum zum Auftrag A21-39

Letzte Aktualisierung 16.09.2021

Projektnummer:
A21-106

Auftrag:
Erteilt am 10.08.2021 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA).

Berichtsart:
Addendum

Status:
Bearbeitung abgeschlossen

Ressort / Bereich:
Arzneimittelbewertung

Anwendungsgebiete:
Krebs

Indikation:

adjuvante Behandlung des Melanoms mit Lymphknotenbeteiligung oder Metastasierung nach vollständiger Resektion bei Erwachsenen

Ergebnis der Dossierbewertung:

Nach Addendum unverändert:

  • Krankheitsstadium IIIB/C und IV: Anhaltspunkt für einen nicht quantifizierbaren Zusatznutzen.
  • Krankheitsstadium IIIA: Zusatznutzen nicht belegt.

Hinweis:

Ergibt sich im Zuge der Beratungen zu einem Auftrag des G-BA zusätzlicher Bearbeitungsbedarf, legt das IQWiG seinen Bericht in Form eines Addendums vor. Der G-BA trifft jeweils einen Beschluss über das Ausmaß des Zusatznutzens, der die frühe Nutzenbewertung abschließt.

Begleitinformationen

Weitere allgemein verständliche Informationen finden Sie auf der IQWiG-Website „gesundheitsinformation.de“.

Projektnummer Titel Status
A21-39 Nivolumab (Melanom) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V (Ablauf Befristung) Bearbeitung abgeschlossen

Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)

16.09.2021 Es wurde ein Beschluss des G-BA veröffentlicht.

zu den Beschlussdokumenten

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