[A20-60] Alemtuzumab, Cladribin, Dimethylfumarat, Fingolimod, Natalizumab, Ocrelizumab und Teriflunomid zur Behandlung Erwachsener mit hochaktiver schubförmig-remittierender Multipler Sklerose

Letzte Aktualisierung 08.03.2023

Projektnummer:
A20-60

Auftrag:
Erteilt am 16.07.2020 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA).

Berichtsart:
Bericht

Status:
Berichtsplan veröffentlicht

Ressort / Bereich:
Arzneimittelbewertung

Anwendungsgebiete:
Kopf und Nerven

Hinweis:

Nach derzeitiger Planung wird der Vorbericht innerhalb der nächsten 6 Wochen veröffentlicht. Damit wird auch das Stellungnahmeverfahren beginnen.

Die aktuelle Version 2.1 des Berichtplans ersetzt die am 20.08.2021 veröffentlichte Version 2.0.

Arbeitsschritt Termin
Veröffentlichung des Berichtsplans 28.12.2020
Anhörung (schriftliche Stellungnahmen) zum Berichtsplan 28.12.2020 bis 26.01.2021
Veröffentlichung des Berichtsplans 2.0 20.08.2021
Veröffentlichung des Berichtsplans 2.1 13.12.2021
Veröffentlichung des Vorberichts 1. Quartal 2023
Anhörung (schriftliche Stellungnahmen) zum Vorbericht 2. Quartal 2023
Wissenschaftliche Erörterung unklarer Aspekte in den schriftlichen Stellungnahmen 2. Quartal 2023
Weitergabe des Abschlussberichts an den G-BA (Veröffentlichung in der Regel 4 Wochen später) 4. Quartal 2023

Kontakt

Der IQWiG-Infodienst

Tagesaktuelle Informationen zu Projekten, Ausschreibungen und Veranstaltungen sowie unsere Pressemitteilungen abonnieren.

IQWiG-Infodienst abonnieren

Kontaktformular

Fragen zu Aufträgen, Publikationen und Pressemitteilungen können Sie über dieses E-Mail-Formular an uns richten.

zum Kontaktformular