[A20-60] Alemtuzumab, Cladribin, Dimethylfumarat, Fingolimod, Natalizumab, Ocrelizumab und Teriflunomid zur Behandlung Erwachsener mit hochaktiver schubförmig-remittierender Multipler Sklerose
Letzte Aktualisierung 08.03.2023
Projektnummer:
A20-60
Auftrag:
Erteilt am 16.07.2020 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA).
Berichtsart:
Bericht
Status:
Berichtsplan veröffentlicht
Ressort / Bereich:
Arzneimittelbewertung
Anwendungsgebiete:
Kopf und Nerven
Hinweis:
Nach derzeitiger Planung wird der Vorbericht innerhalb der nächsten 6 Wochen veröffentlicht. Damit wird auch das Stellungnahmeverfahren beginnen.
Die aktuelle Version 2.1 des Berichtplans ersetzt die am 20.08.2021 veröffentlichte Version 2.0.
| Arbeitsschritt | Termin |
|---|---|
| Veröffentlichung des Berichtsplans | 28.12.2020 |
| Anhörung (schriftliche Stellungnahmen) zum Berichtsplan | 28.12.2020 bis 26.01.2021 |
| Veröffentlichung des Berichtsplans 2.0 | 20.08.2021 |
| Veröffentlichung des Berichtsplans 2.1 | 13.12.2021 |
| Veröffentlichung des Vorberichts | 1. Quartal 2023 |
| Anhörung (schriftliche Stellungnahmen) zum Vorbericht | 2. Quartal 2023 |
| Wissenschaftliche Erörterung unklarer Aspekte in den schriftlichen Stellungnahmen | 2. Quartal 2023 |
| Weitergabe des Abschlussberichts an den G-BA (Veröffentlichung in der Regel 4 Wochen später) | 4. Quartal 2023 |