[A20-60] Alemtuzumab, Cladribin, Dimethylfumarat, Fingolimod, Natalizumab, Ocrelizumab und Teriflunomid zur Behandlung Erwachsener mit hochaktiver schubförmig-remittierender Multipler Sklerose

Letzte Aktualisierung 04.09.2023

Projektnummer:
A20-60

Auftrag:
Erteilt am 16.07.2020 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA).

Berichtsart:
Bericht

Status:
Bearbeitung abgeschlossen

Ressort / Bereich:
Arzneimittelbewertung

Anwendungsgebiete:
Kopf und Nerven

Hinweis:

Der Abschlussbericht wurde an den Auftraggeber versandt und wird voraussichtlich am 02.10.2023 veröffentlicht.

Die aktuelle Version 2.1 des Berichtplans ersetzt die am 20.08.2021 veröffentlichte Version 2.0.

Arbeitsschritt Termin
Veröffentlichung des Berichtsplans 28.12.2020
Anhörung (schriftliche Stellungnahmen) zum Berichtsplan 28.12.2020 bis 26.01.2021
Veröffentlichung des Berichtsplans 2.0 20.08.2021
Veröffentlichung des Berichtsplans 2.1 13.12.2021
Veröffentlichung des Vorberichts 12.04.2023
Anhörung (schriftliche Stellungnahmen) zum Vorbericht 12.04.2023 bis 11.05.2023
Wissenschaftliche Erörterung unklarer Aspekte in den schriftlichen Stellungnahmen 29.06.2023 (13:00 Uhr) bis 29.06.2023 (15:00 Uhr)
Weitergabe des Abschlussberichts an den G-BA (Veröffentlichung in der Regel 4 Wochen später) 4. Quartal 2023

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