[A20-58] Ribociclib (Mammakarzinom, Kombination mit Fulvestrant) - Addendum zum Auftrag A20-22

Letzte Aktualisierung 20.08.2020

Projektnummer:
A20-58

Auftrag:
Erteilt am 06.07.2020 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA).

Berichtsart:
Addendum

Status:
Bearbeitung abgeschlossen

Ressort / Bereich:
Arzneimittelbewertung

Anwendungsgebiete:
Krebs

Indikation:

initiale endokrine Therapie oder nach Vorbehandlung mit einer endokrinen Therapie bei postmenopausalen Frauen mit HR-positivem, HER2-negativem lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs

Ergebnis der Dossierbewertung:

Fazit der Dossierbewertung A20-22 unverändert: Für Patientinnen mit initialer endokriner Therapie Hinweis auf geringen Zusatznutzen; für Patientinnen, die bereits endokrine Therapie erhielten, Zusatznutzen nicht belegt.

Hinweis:

Ergibt sich im Zuge der Beratungen zu einem Auftrag des G-BA zusätzlicher Bearbeitungsbedarf, legt das IQWiG seinen Bericht in Form eines Addendums vor. Der G-BA trifft jeweils einen Beschluss über das Ausmaß des Zusatznutzens, der die frühe Nutzenbewertung abschließt.

Begleitinformationen

Weitere allgemein verständliche Informationen finden Sie auf der IQWiG-Website „gesundheitsinformation.de“.

Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)

20.08.2020: Es wurde ein Beschluss des G-BA veröffentlicht.

zu den Beschlussdokumenten

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