[A20-58] Ribociclib (Mammakarzinom, Kombination mit Fulvestrant) - Addendum zum Auftrag A20-22
Letzte Aktualisierung 20.08.2020
Projektnummer:
A20-58
Auftrag:
Erteilt am 06.07.2020 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA).
Berichtsart:
Addendum
Status:
Bearbeitung abgeschlossen
Ressort / Bereich:
Arzneimittelbewertung
Anwendungsgebiete:
Krebs
initiale endokrine Therapie oder nach Vorbehandlung mit einer endokrinen Therapie bei postmenopausalen Frauen mit HR-positivem, HER2-negativem lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs
Fazit der Dossierbewertung A20-22 unverändert: Für Patientinnen mit initialer endokriner Therapie Hinweis auf geringen Zusatznutzen; für Patientinnen, die bereits endokrine Therapie erhielten, Zusatznutzen nicht belegt.
Ergibt sich im Zuge der Beratungen zu einem Auftrag des G-BA zusätzlicher Bearbeitungsbedarf, legt das IQWiG seinen Bericht in Form eines Addendums vor. Der G-BA trifft jeweils einen Beschluss über das Ausmaß des Zusatznutzens, der die frühe Nutzenbewertung abschließt.
| Projektnummer | Titel | Status |
|---|---|---|
| A20-22 | Ribociclib (Mammakarzinom; Kombination mit Fulvestrant) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)
20.08.2020: Es wurde ein Beschluss des G-BA veröffentlicht.