[A20-58] Ribociclib (Mammakarzinom, Kombination mit Fulvestrant) - Addendum zum Auftrag A20-22
Letzte Aktualisierung 20.08.2020
Projektnummer:
A20-58
Auftrag:
Erteilt am 06.07.2020 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (GBA).
Berichtsart:
Addendum
Status:
Bearbeitung abgeschlossen
Ressort / Bereich:
Arzneimittelbewertung
Anwendungsgebiete:
Krebs
initiale endokrine Therapie oder nach Vorbehandlung mit einer endokrinen Therapie bei postmenopausalen Frauen mit HR-positivem, HER2-negativem lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs
Fazit der Dossierbewertung A20-22 unverändert: Für Patientinnen mit initialer endokriner Therapie Hinweis auf geringen Zusatznutzen; für Patientinnen, die bereits endokrine Therapie erhielten, Zusatznutzen nicht belegt.
Ergibt sich im Zuge der Beratungen zu einem Auftrag des GBA zusätzlicher Bearbeitungsbedarf, legt das IQWiG ein Addendum vor. Der darauf folgende GBA-Beschluss über das Ausmaß des Zusatznutzens schließt die frühe Nutzenbewertung ab.
| Projektnummer | Titel | Status |
|---|---|---|
| A20-22 | Ribociclib (Mammakarzinom; Kombination mit Fulvestrant) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V | Bearbeitung abgeschlossen |
Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)
20.08.2020: Es wurde ein Beschluss des G-BA veröffentlicht.