[A20-05] Ivacaftor (Kombination mit Tezacaftor/Ivacaftor; zystische Fibrose, ab 12 Jahre, F508del-Mutation, homozygot) - Addendum zum Auftrag A19-70

Letzte Aktualisierung 20.02.2020

Projektnummer:
A20-05

Auftrag:
Erteilt am 07.01.2020 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA).

Berichtsart:
Dossierbewertung

Status:
Bearbeitung abgeschlossen

Ressort / Bereich:
Arzneimittelbewertung

Anwendungsgebiete:
Atemwege

Indikation:

Zystische Fibrose bei Patientinnen und Patienten ab 12 Jahren, die homozygot für die F508del-Mutation im CFTR-Gen sind

Ergebnis der Dossierbewertung:

Fazit der Dossierbewertung A19-70 unverändert

Hinweis:

Ergibt sich im Zuge der Beratungen zu einem Auftrag des G-BA zusätzlicher Bearbeitungsbedarf, legt das IQWiG seinen Bericht in Form eines Addendums vor. Der G-BA trifft jeweils einen Beschluss über das Ausmaß des Zusatznutzens, der die frühe Nutzenbewertung abschließt.

Begleitinformationen

Weitere allgemein verständliche Informationen finden Sie auf der IQWiG-Website „gesundheitsinformation.de“.

Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)

20.02.2020 Es wurde ein Beschluss des G-BA veröffentlicht.

zu den Beschlussdokumenten

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