[A19-98] Neratinib (Mammakarzinom) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V

Letzte Aktualisierung 02.03.2020

Projektnummer:
A19-98

Auftrag:
Erteilt am 29.11.2019 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA).

Berichtsart:
Dossierbewertung

Status:
Bearbeitung abgeschlossen

Ressort / Bereich:
Arzneimittelbewertung

Anwendungsgebiete:
Krebs

Indikation:

Erweiterte adjuvante Behandlung bei hormonrezeptorpositivem, HER2-überexprimiertem / amplifiziertem Brustkrebs in frühem Stadium, wenn vorherige Trastuzumab-basierte adjuvante Therapie seit weniger als 1 Jahr abgeschlossen ist

Ergebnis der Dossierbewertung:

Einem Vorteil beim Endpunkt Rezidive stehen gravierende Nachteile bei Nebenwirkungen während der Behandlungsphase gegenüber; Zusatznutzen nicht belegt

Hinweis:

Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der G-BA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.

Begleitinformationen

Weitere allgemein verständliche Informationen finden Sie auf der IQWiG-Website „gesundheitsinformation.de“.

Projektnummer Titel Status
A20-40 Neratinib (Mammakarzinom) - Addendum zum Auftrag A19-98 Bearbeitung abgeschlossen

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