[A19-59] Ravulizumab - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V

Letzte Aktualisierung 04.11.2019

Projektnummer:
A19-59

Auftrag:
Erteilt am 01.08.2019 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA).

Berichtsart:
Dossierbewertung

Status:
Bearbeitung abgeschlossen

Ressort / Bereich:
Arzneimittelbewertung

Anwendungsgebiete:
Hämatologie

Indikation:

Erwachsene mit paroxysmaler nächtlicher Hämoglobinurie (PNH)

Ergebnis der Dossierbewertung:

Zusatznutzen weder für Betroffene mit Hämolyse und mindestens einem klinischen Symptom als Hinweis auf hohe Krankheitsaktivität noch für klinisch stabile Betroffene nach mindestens 6 Monaten Eculizumab-Behandlung belegt

Hinweis:

Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der G-BA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.

Begleitinformationen

Weitere allgemein verständliche Informationen finden Sie auf der IQWiG-Website „gesundheitsinformation.de“.

Projektnummer Titel Status
A19-104 Ravulizumab (paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie) - Addendum zum Auftrag A19-59 Bearbeitung abgeschlossen

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