[A19-28] Galcanezumab (Migräne) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V

Letzte Aktualisierung 01.07.2019

Projektnummer:
A19-28

Auftrag:
Erteilt am 29.03.2019 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA).

Berichtsart:
Dossierbewertung

Status:
Bearbeitung abgeschlossen

Ressort / Bereich:
Arzneimittelbewertung

Anwendungsgebiete:
Kopf und Nerven

Indikation:

Migräneprophylaxe bei erwachsenen Patientinnen und Patienten mit mindestens 4 Migränetagen pro Monat

Ergebnis der Dossierbewertung:

Für 2 von 3 Fragestellungen Zusatznutzen mangels Studiendaten nicht belegt. Erwachsene mit episodischer oder chronischer Migräne, für die andernfalls nur noch Best supportive Care infrage kommt: Hinweis auf erheblichen Zusatznutzen.

Hinweis:

Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der G-BA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.

Begleitinformationen

Weitere allgemein verständliche Informationen finden Sie auf der IQWiG-Website „gesundheitsinformation.de“.

Projektnummer Titel Status
A19-63 Galcanezumab (Migräne) - Addendum zum Auftrag A19-28 Bearbeitung abgeschlossen
G19-14 Galcanezumab (Migräne) - 2. Addendum zum Auftrag A19-28 Bearbeitung abgeschlossen

Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)

19.09.2019 Es wurde ein Beschluss des G-BA veröffentlicht.

zu den Beschlussdokumenten

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