[A19-17] Encorafenib (Melanom) - Addendum zum Auftrag A18-61

Letzte Aktualisierung 22.03.2019

Projektnummer:
A19-17

Auftrag:
Erteilt am 12.03.2019 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA).

Berichtsart:
Addendum

Status:
Bearbeitung abgeschlossen

Ressort / Bereich:
Arzneimittelbewertung

Anwendungsgebiete:
Krebs

Indikation:

Erwachsene mit nicht resezierbarem oder metastasiertem Melanom mit BRAF-V600-Mutation

Ergebnis der Dossierbewertung:

Nach Auswertung weiterer Daten zu unerwünschten Ereignissen zum adjustierten indirekten Vergleich der Studien COLUMBUS und coBRIM nach wie vor Zusatznutzen weder für vorbehandelte noch für nicht vorbehandelte Patienten belegt

Hinweis:

Ergibt sich im Zuge der Beratungen zu einem Auftrag des G-BA zusätzlicher Bearbeitungsbedarf, legt das IQWiG seinen Bericht in Form eines Addendums vor. Der G-BA trifft jeweils einen Beschluss über das Ausmaß des Zusatznutzens, der die frühe Nutzenbewertung abschließt.

Begleitinformationen

Weitere allgemein verständliche Informationen finden Sie auf der IQWiG-Website „gesundheitsinformation.de“.

Projektnummer Titel Status
A18-61 Encorafenib (Melanom) - Nutzenbewertung gemäß §35a SGB V Bearbeitung abgeschlossen

Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)

22.03.2019 Es wurde ein Beschluss des G-BA veröffentlicht.

zu den Beschlussdokumenten

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