Addendum

Baricitinib (rheumatoide Arthritis) - Addendum zum Auftrag A17-14

Berichtsdokumente

Indikation:

mittelschwere bis schwere rheumatoide Arthritis bei erwachsenen Patienten, die auf vorangegangene Behandlung unzureichend angesprochen haben

Ergebnis der Dossierbewertung:

Aus der Betrachtung der JADV-Gesamtstudienpopulation für Fragestellungen 2 und 3 der Dossierbewertung A17-14 weder Vor- noch Nachteil belegt

21.09.2017 Es wurde ein Beschluss des G-BA veröffentlicht.

Projektnummer: A17-36
Auftrag: Erteilt am 08.08.2017 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (GBA).
Berichtsart: Addendum
Status: Bearbeitung abgeschlossen
Ressort / Bereich: Arzneimittelbewertung
Anwendungsgebiete: Muskeln, Knochen und Gelenke
Hinweis: Ergibt sich im Zuge der Beratungen zu einem Auftrag des G-BA zusätzlicher Bearbeitungsbedarf, legt das IQWiG seinen Bericht in Form eines Addendums vor. Der G-BA trifft jeweils einen Beschluss über das Ausmaß des Zusatznutzens, der die frühe Nutzenbewertung abschließt.

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