Addendum
Brivaracetam - Addendum zum Auftrag A16-08
Berichtsdokumente
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Addendum
Brivaracetam - Addendum zum Auftrag A16-08
Pressemitteilungen
Brivaracetam bei Epilepsie: Zusatznutzen nach wie vor nicht belegt
Neuer indirekter Vergleich methodisch besser/ Weiterhin kein Nachweis eines Zusatznutzens gegenüber Lacosamid
Zusätzliche Informationen
Gesundheitsinformationen des IQWiG
Brivaracetam (Handelsname Briviact) ist seit Februar 2022 als Zusatztherapie für 2- bis 3-jährige Kinder mit Epilepsie zugelassen.
Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)
04.08.2016 Es wurde ein Beschluss des G-BA veröffentlicht.
Projektdetails
- Projektnummer
- A16-38
- Auftrag
- Erteilt am 20.06.2016 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (GBA).
- Berichtsart
- Addendum
- Status
- Bearbeitung abgeschlossen
- Ressort / Bereich
- Arzneimittelbewertung
- Anwendungsgebiete
- Kopf und Nerven
- Hinweis
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Ergibt sich im Zuge der Beratungen zu einem Auftrag des G-BA zusätzlicher Bearbeitungsbedarf, legt das IQWiG seinen Bericht in Form eines Addendums vor. Der G-BA trifft jeweils einen Beschluss über das Ausmaß des Zusatznutzens, der die frühe Nutzenbewertung abschließt.