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Einführung
Dr. Beate Wieseler (IQWiG)
Kriterien zur Überprüfung der Anwendbarkeit von Studienergebnissen
PD Dr. Ulrich Grouven (IQWiG)
Zulassungsstudien und Anwendungsgebiet – Erfahrungen aus der frühen Nutzenbewertung
Dr. Thomas Kaiser (IQWiG)
Von den klinischen Daten zur Indikation – Kompass für die Nutzenbewertung?
Dr. Karl Broich (BfArM)
Neue Medikamente im Spannungsfeld zwischen Zulassung und Nutzenbewertung –
Prof. Dr. Torsten Strohmeyer (GSK)
Stellenwert des Zulassungsstatus bei GBA-Entscheidungen
Max Grüne
Programm
