[A22-108] Relugolix (Prostatakarzinom) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V

Letzte Aktualisierung 06.04.2023

Projektnummer:
A22-108

Auftrag:
Erteilt am 17.10.2022 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA).

Berichtsart:
Dossierbewertung

Status:
Bearbeitung abgeschlossen

Ressort / Bereich:
Arzneimittelbewertung

Anwendungsgebiete:
Krebs

Indikation:

Patienten mit hormonsensitivem Prostatakarzinom

Ergebnis der Dossierbewertung:
  • Patienten mit fortgeschrittenem hormonsensitivem Prostatakarzinom, für die eine lokale Therapie infrage kommt: Zusatznutzen nicht belegt
  • Patienten mit fortgeschrittenem hormonsensitivem Prostatakarzinom, für die eine lokale Therapie nicht infrage kommt: Zusatznutzen nicht belegt
  • Patienten mit fortgeschrittenem hormonsensitivem Prostatakarzinom und mit PSA-Rezidiv oder klinischem Rezidiv nach primärer lokaler Therapie: Zusatznutzen nicht belegt
  • Patienten mit metastasiertem hormonsensitivem Prostatakarzinom, für die eine Kombinationsbehandlung infrage kommt: Zusatznutzen nicht belegt
  • Patienten mit metastasiertem hormonsensitivem Prostatakarzinom, für die eine Kombinationsbehandlung nicht infrage kommt: Zusatznutzen nicht belegt
Hinweis:

Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der G-BA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.

Die aktuelle Version 1.1 der Dossierbewertung ersetzt die am 16.01.2023 veröffentlichte Version 1.0.

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Weitere allgemein verständliche Informationen finden Sie auf der IQWiG-Website „gesundheitsinformation.de“.

Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)

06.04.2023 Es wurde ein Beschluss des G-BA veröffentlicht.

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