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Dossierbewertung

Relugolix (Prostatakarzinom) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V

Status
Status: Bearbeitung abgeschlossen
Projektnummer
A22-108
Letzte Aktualisierung

Berichtsdokumente

  1. Kurzfassung der Nutzenbewertung

    Relugolix (Prostatakarzinom) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V

    Veröffentlicht am
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  2. Dossierbewertung

    Relugolix (Prostatakarzinom) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V

    Veröffentlicht am
    Dokumenttyp
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Dossierbewertung

Indikation:

Patienten mit hormonsensitivem Prostatakarzinom

Ergebnis der Dossierbewertung:
  • Patienten mit fortgeschrittenem hormonsensitivem Prostatakarzinom, für die eine lokale Therapie infrage kommt: Zusatznutzen nicht belegt
  • Patienten mit fortgeschrittenem hormonsensitivem Prostatakarzinom, für die eine lokale Therapie nicht infrage kommt: Zusatznutzen nicht belegt
  • Patienten mit fortgeschrittenem hormonsensitivem Prostatakarzinom und mit PSA-Rezidiv oder klinischem Rezidiv nach primärer lokaler Therapie: Zusatznutzen nicht belegt
  • Patienten mit metastasiertem hormonsensitivem Prostatakarzinom, für die eine Kombinationsbehandlung infrage kommt: Zusatznutzen nicht belegt
  • Patienten mit metastasiertem hormonsensitivem Prostatakarzinom, für die eine Kombinationsbehandlung nicht infrage kommt: Zusatznutzen nicht belegt

Zusätzliche Informationen

Gesundheitsinformationen des IQWiG

Relugolix (Handelsname Orgovyx) ist seit April 2022 für Männer mit fortgeschrittenem Prostatakrebs zugelassen, deren Krebs mit einer Hormonblockade behandelt werden kann.

Relugolix (Orgovyx) bei fortgeschrittenem Prostatakrebs

Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)

06.04.2023 Es wurde ein Beschluss des G-BA veröffentlicht.

zu den Beschlussdokumenten

Projektdetails

Projektnummer
A22-108
Auftrag
Erteilt am 17.10.2022 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (GBA).
Berichtsart
Dossierbewertung
Status
Bearbeitung abgeschlossen
Ressort / Bereich
Arzneimittelbewertung
Anwendungsgebiete
Krebs
Hinweis

Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der GBA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.

Die aktuelle Version 1.1 der Dossierbewertung ersetzt die am 16.01.2023 veröffentlichte Version 1.0.

Zugehörige Projekte

  1. Addendum

    Relugolix (Prostatakarzinom) – Addendum zum Auftrag A22-108

    Projektnummer
    A23-13
    Letzte Aktualisierung

    Status: Bearbeitung abgeschlossen

Kontakt

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+49 221 356850

presse@iqwig.de

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