Addendum

Tafamidis (Transthyretin-Amyloidose mit Kardiomyopathie) - Addendum zum Auftrag A20-102

Status
Status: Bearbeitung abgeschlossen
Projektnummer
A21-42
Letzte Aktualisierung

Berichtsdokumente

  1. Addendum

    Tafamidis (Transthyretin-Amyloidose mit Kardiomyopathie) - Addendum zum Auftrag A20-102

    Veröffentlicht am
    Dokumenttyp
    PDF-Dokument, 392 kB, DE, nicht barrierefrei

Dossierbewertung

Indikation:

Wildtyp- oder hereditäre Transthyretin-Amyloidose bei erwachsenen Patientinnen und Patienten mit Kardiomyopathie (ATTR-CM)

Ergebnis der Dossierbewertung:

Betroffene mit Herzinsuffizienz der NYHA-Klasse I +II: Anhaltspunkt für einen erheblichen Zusatznutzen.

Betroffene mit Herzinsuffizienz der NYHA-Klasse III: Anhaltspunkt für einen beträchtlichen Zusatznutzen.

Zusätzliche Informationen

Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)

20.05.2021 Es wurde ein Beschluss des G-BA veröffentlicht.

zu den Beschlussdokumenten

Projektdetails

Projektnummer
A21-42
Auftrag
Erteilt am 08.04.2021 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (GBA).
Berichtsart
Addendum
Status
Bearbeitung abgeschlossen
Ressort / Bereich
Arzneimittelbewertung
Anwendungsgebiete
Herz und Kreislauf
Hinweis

Ergibt sich im Zuge der Beratungen zu einem Auftrag des GBA zusätzlicher Bearbeitungsbedarf, legt das IQWiG ein Addendum vor. Der darauf folgende GBA-Beschluss über das Ausmaß des Zusatznutzens schließt die frühe Nutzenbewertung ab.

Zugehörige Projekte

  1. Dossierbewertung

    Tafamidis (Transthyretin-Amyloidose mit Kardiomyopathie) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V

    Projektnummer
    A20-102
    Letzte Aktualisierung

    Status: Bearbeitung abgeschlossen

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