[A21-42] Tafamidis (Transthyretin-Amyloidose mit Kardiomyopathie) - Addendum zum Auftrag A20-102

Letzte Aktualisierung 20.05.2021

Projektnummer:
A21-42

Auftrag:
Erteilt am 08.04.2021 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA).

Berichtsart:
Addendum

Status:
Bearbeitung abgeschlossen

Ressort / Bereich:
Arzneimittelbewertung

Anwendungsgebiete:
Herz und Kreislauf

Indikation:

Wildtyp- oder hereditäre Transthyretin-Amyloidose bei erwachsenen Patientinnen und Patienten mit Kardiomyopathie (ATTR-CM)

Ergebnis der Dossierbewertung:

Betroffene mit Herzinsuffizienz der NYHA-Klasse I +II: Anhaltspunkt für einen erheblichen Zusatznutzen.

Betroffene mit Herzinsuffizienz der NYHA-Klasse III: Anhaltspunkt für einen beträchtlichen Zusatznutzen.

Hinweis:

Ergibt sich im Zuge der Beratungen zu einem Auftrag des G-BA zusätzlicher Bearbeitungsbedarf, legt das IQWiG seinen Bericht in Form eines Addendums vor. Der G-BA trifft jeweils einen Beschluss über das Ausmaß des Zusatznutzens, der die frühe Nutzenbewertung abschließt.

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Weitere allgemein verständliche Informationen finden Sie auf der IQWiG-Website „gesundheitsinformation.de“.

Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)

20.05.2021 Es wurde ein Beschluss des G-BA veröffentlicht.

zu den Beschlussdokumenten

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