Addendum
Pembrolizumab (Hodgkin-Lymphom) - Addendum zum Auftrag A21-35
Berichtsdokumente
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Addendum
Pembrolizumab (Hodgkin-Lymphom) - Addendum zum Auftrag A21-35
Dossierbewertung
erwachsene Patientinnen und Patienten sowie Kinder und Jugendliche ab 3 Jahren mit rezidivierendem oder refraktärem klassischen Hodgkin-Lymphom nach Versagen einer autologen Stammzelltransplantation oder nach mindestens zwei vorangegangenen Therapien, wenn eine autologe Stammzelltransplantation nicht in Frage kommt
Nach Addendum unverändert:
- Erwachsene, für die Brentuximab Vedotin die geeignete Therapie nach Maßgabe des Arztes darstellt: Anhaltspunkt für einen nicht quantifizierbaren Zusatznutzen.
- Erwachsene, für die Brentuximab Vedotin nicht die geeignete Therapie nach Maßgabe des Arztes darstellt: Zusatznutzen nicht belegt.
- Kinder und Jugendliche ab 3 Jahren: Zusatznutzen nicht belegt.
Zusätzliche Informationen
Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)
16.09.2021 Es wurde ein Beschluss des G-BA veröffentlicht.
Projektdetails
- Projektnummer
- A21-104
- Auftrag
- Erteilt am 10.08.2021 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (GBA).
- Berichtsart
- Addendum
- Status
- Bearbeitung abgeschlossen
- Ressort / Bereich
- Arzneimittelbewertung
- Anwendungsgebiete
- Krebs
- Hinweis
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Ergibt sich im Zuge der Beratungen zu einem Auftrag des GBA zusätzlicher Bearbeitungsbedarf, legt das IQWiG ein Addendum vor. Der darauf folgende GBA-Beschluss über das Ausmaß des Zusatznutzens schließt die frühe Nutzenbewertung ab.
Zugehörige Projekte
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Dossierbewertung
Pembrolizumab (Hodgkin-Lymphom) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Status: Bearbeitung abgeschlossen