[A18-38] Ocrelizumab (multiple Sklerose) - Addendum zum Auftrag A18-06

Letzte Aktualisierung 02.08.2018

Projektnummer:
A18-38

Auftrag:
Erteilt am 12.06.2018 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA).

Berichtsart:
Addendum

Status:
Bearbeitung abgeschlossen

Ressort / Bereich:
Arzneimittelbewertung

Anwendungsgebiete:
Kopf und Nerven

Indikation:

Erwachsene mit aktiver schubförmiger Multipler Sklerose (RMS) bzw. mit früher primär progredienter Multipler Sklerose (PPMS)

Ergebnis der Dossierbewertung:

Aktive RMS: Beleg für beträchtlichen (< 40 Jahren) bzw. geringen (ab 40 Jahren) Zusatznutzen; hochaktive RMS: Zusatznutzen nicht belegt. PPMS: Hinweis auf geringeren Nutzen als zweckmäßige Vergleichstherapie

Hinweis:

Ergibt sich im Zuge der Beratungen zu einem Auftrag des G-BA zusätzlicher Bearbeitungsbedarf, legt das IQWiG seinen Bericht in Form eines Addendums vor. Der G-BA trifft jeweils einen Beschluss über das Ausmaß des Zusatznutzens, der die frühe Nutzenbewertung abschließt.

Begleitinformationen

Weitere allgemein verständliche Informationen finden Sie auf der IQWiG-Website „gesundheitsinformation.de“.

Projektnummer Titel Status
A18-06 Ocrelizumab (multiple Sklerose) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V Bearbeitung abgeschlossen

Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)

02.08.2018 Es wurde ein Beschluss des G-BA veröffentlicht.

zu den Beschlussdokumenten

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