Addendum

Ocrelizumab (multiple Sklerose) - Addendum zum Auftrag A18-06

Status
Status: Bearbeitung abgeschlossen
Projektnummer
A18-38
Letzte Aktualisierung

Berichtsdokumente

  1. Addendum

    Ocrelizumab (multiple Sklerose) - Addendum zum Auftrag A18-06

    Veröffentlicht am
    Dokumenttyp
    PDF-Dokument, 244 kB, DE, nicht barrierefrei

Dossierbewertung

Indikation:

Erwachsene mit aktiver schubförmiger Multipler Sklerose (RMS) bzw. mit früher primär progredienter Multipler Sklerose (PPMS)

Ergebnis der Dossierbewertung:

Aktive RMS: Beleg für beträchtlichen (< 40 Jahren) bzw. geringen (ab 40 Jahren) Zusatznutzen; hochaktive RMS: Zusatznutzen nicht belegt. PPMS: Hinweis auf geringeren Nutzen als zweckmäßige Vergleichstherapie

Zusätzliche Informationen

Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)

02.08.2018 Es wurde ein Beschluss des G-BA veröffentlicht.

zu den Beschlussdokumenten

Projektdetails

Projektnummer
A18-38
Auftrag
Erteilt am 12.06.2018 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (GBA).
Berichtsart
Addendum
Status
Bearbeitung abgeschlossen
Ressort / Bereich
Arzneimittelbewertung
Anwendungsgebiete
Kopf und Nerven
Hinweis

Ergibt sich im Zuge der Beratungen zu einem Auftrag des G-BA zusätzlicher Bearbeitungsbedarf, legt das IQWiG seinen Bericht in Form eines Addendums vor. Der G-BA trifft jeweils einen Beschluss über das Ausmaß des Zusatznutzens, der die frühe Nutzenbewertung abschließt.

Zugehörige Projekte

  1. Dossierbewertung

    Ocrelizumab (multiple Sklerose) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V

    Projektnummer
    A18-06
    Letzte Aktualisierung

    Status: Bearbeitung abgeschlossen

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