[A18-56] Tofacitinib (Rheumatoide Arthritis) - Addendum zum Auftrag A18-28

Letzte Aktualisierung 07.11.2018

Projektnummer:
A18-56

Auftrag:
Erteilt am 11.09.2018 vom Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA).

Berichtsart:
Addendum

Status:
Bearbeitung abgeschlossen

Ressort / Bereich:
Arzneimittelbewertung

Anwendungsgebiete:
Muskeln, Knochen und Gelenke

Indikation:

Erwachsene mit mittelschwerer bis schwerer aktiver rheumatoider Arthritis, die bisher nicht mit bDMARD behandelt wurden und für die eine erstmalige Therapie mit einem bDMARD angezeigt ist

Ergebnis der Dossierbewertung:

Auf Basis der nachgelieferten Daten zu schwerwiegenden Infektionen nunmehr Zusatznutzen nicht belegt

Hinweis:

Ergibt sich im Zuge der Beratungen zu einem Auftrag des G-BA zusätzlicher Bearbeitungsbedarf, legt das IQWiG seinen Bericht in Form eines Addendums vor. Der G-BA trifft jeweils einen Beschluss über das Ausmaß des Zusatznutzens, der die frühe Nutzenbewertung abschließt.

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Weitere allgemein verständliche Informationen finden Sie auf der IQWiG-Website „gesundheitsinformation.de“.

Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)

07.11.2018 Es wurde ein Beschluss des G-BA veröffentlicht.

zu den Beschlussdokumenten

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