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[A16-05] Dabrafenib/Trametinib - Addendum zum Auftrag A15-39 und A15-40

Übersicht

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Auftrag: Erteilt am 09.02.2016 vom Gemeinsamen Bundesausschuss
Status:Bearbeitung abgeschlossen
Ressort/Bereich:Arzneimittelbewertung
Aktuelles Dokument:PDF Addendum zum Auftrag A15-39 und A15-40  [PDF, 95 kB]weitere Dokumente
Hinweis:

Ergibt sich im Zuge der Beratungen zu einem Auftrag des G-BA zusätzlicher Bearbeitungsbedarf, legt das IQWiG seinen Bericht in Form eines Addendums vor. Der G-BA trifft jeweils einen Beschluss über das Ausmaß des Zusatznutzens, der die frühe Nutzenbewertung abschließt: Beschluss - Dabrafenib / Beschluss - Trametinib

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Zugehörige Projekte: [A15-40] Trametinib - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V (Dossierbewertung)
Status: Bearbeitung abgeschlossen

[A15-39] Dabrafenib (neues Anwendungsgebiet) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Status: Bearbeitung abgeschlossen


Berichtsdokumente

Berichtsdokumente

VeröffentlichtDokumentGrößeTyp 
17.03.2016 Addendum zum Auftrag A15-39 und A15-40 95 kBPDFDokument herunterladen

Ergibt sich im Zuge der Beratungen zu einem Auftrag des G-BA zusätzlicher Bearbeitungsbedarf, legt das IQWiG seinen Bericht in Form eines Addendums vor. Der G-BA trifft jeweils einen Beschluss über das Ausmaß des Zusatznutzens, der die frühe Nutzenbewertung abschließt: Beschluss - Dabrafenib / Beschluss - Trametinib


Kurz & Bündig

Begleitinformationen

Gesundheitsinformationen

Weitere allgemein verständliche Informationen finden Sie auf der IQWiG-Website "gesundheitsinformation.de".

Dabrafenib (Tafinlar) / Trametinib (Mekinist) bei schwarzem Hautkrebs

Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)

17.03.2016 Es wurde ein Beschluss des G-BA zu Dabrafenib veröffentlicht.

zu den Beschlussdokumenten

17.03.2016 Es wurde ein Beschluss des G-BA zu Trametinib veröffentlicht.

zu den Beschlussdokumenten

Pressemitteilungen

17.03.2016 Dabrafenib/Trametinib: Beträchtlicher Zusatznutzen für Männer mit fortgeschrittenem Melanom



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