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[A16-02] Umeclidinium - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V

Übersicht

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Auftrag: Erteilt am 29.01.2016 vom Gemeinsamen Bundesausschuss
Status:Bearbeitung abgeschlossen
Ressort/Bereich:Arzneimittelbewertung
Aktuelles Dokument:PDF Kurzfassung der Nutzenbewertung  [PDF, 100 kB]weitere Dokumente
Hinweis:

Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der G-BA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.

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Berichtsdokumente

Berichtsdokumente

VeröffentlichtDokumentGrößeTyp 
02.05.2016 Kurzfassung der Nutzenbewertung 100 kBPDFDokument herunterladen
02.05.2016 Dossierbewertung 481 kBPDFDokument herunterladen

Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der G-BA ein Stellungnahmeverfahren durch. Dieses kann ergänzende Informationen liefern und in der Folge zu einer veränderten Nutzenbewertung führen. Weitere Informationen und den Beschluss zur frühen Nutzenbewertung finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.


Kurz & Bündig

Begleitinformationen

Kurzfassung der Nutzenbewertung

  File-Icon  Umeclidinium - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V [PDF, 100 kB]

Gesundheitsinformationen

Weitere allgemein verständliche Informationen finden Sie auf der IQWiG-Website "gesundheitsinformation.de".

Umeclidinium (Incruse) bei COPD

Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)

21.07.2016 Es wurde ein Beschluss des G-BA veröffentlicht.

zu den Beschlussdokumenten

Pressemitteilungen

02.05.2016 Umeclidinium zur Symptomlinderung bei COPD: Zusatznutzen nicht belegt



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