[A06-01] Inhalatives Insulin (Exubera) bei Diabetes mellitus

Der Auftrag wurde vom Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) in Übereinstimmung mit dem IQWiG am 21.02.2008 zurückgenommen, weil der Hersteller die Marktrücknahme von Exubera angekündigt hatte und eine Bewertung deshalb nicht mehr erforderlich ist. Zu diesem Zeitpunkt war der Auftrag aber bereits in Bearbeitung (Berichtsplan und Amendment abgeschlossen und publiziert). Von der Rücknahme dieses Auftrags unberührt bleibt der bereits im Mai 2006 publizierte, im Auftrag des G-BA erstellte, Rapid Report zu Exubera.