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[A17-43] Tofacitinib (rheumatoide Arthritis) - Addendum zum Auftrag A17-18
Übersicht
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Auftrag: | Erteilt am 04.09.2017 vom Gemeinsamen Bundesausschuss |
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Status: | Bearbeitung abgeschlossen |
Ressort/Bereich: | Arzneimittelbewertung |
Aktuelles Dokument: | ![]() |
Hinweis: | Ergibt sich im Zuge der Beratungen zu einem Auftrag des G-BA zusätzlicher Bearbeitungsbedarf, legt das IQWiG seinen Bericht in Form eines Addendums vor. Der G-BA trifft jeweils einen Beschluss über das Ausmaß des Zusatznutzens, der die frühe Nutzenbewertung abschließt. |
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Zugehörige Projekte: |
[A17-18]
Tofacitinib (Rheumatoide Arthritis) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V
Status: Bearbeitung abgeschlossen |
Berichtsdokumente
Berichtsdokumente
Veröffentlicht | Dokument | Größe | Typ | |
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19.10.2017 | Addendum zum Auftrag A17-18 | 647 kB | ![]() |
Ergibt sich im Zuge der Beratungen zu einem Auftrag des G-BA zusätzlicher Bearbeitungsbedarf, legt das IQWiG seinen Bericht in Form eines Addendums vor. Der G-BA trifft jeweils einen Beschluss über das Ausmaß des Zusatznutzens, der die frühe Nutzenbewertung abschließt.
Begleitinformationen
Gesundheitsinformationen
Weitere allgemein verständliche Informationen finden Sie auf der IQWiG-Website "gesundheitsinformation.de".
Tofacitinib (Xeljanz) bei rheumatoider Arthritis
Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)
19.10.2017 Es wurde ein Beschluss des G-BA veröffentlicht.