[A17-43] Tofacitinib (rheumatoide Arthritis) - Addendum zum Auftrag A17-18

Übersicht

Auftrag:	Erteilt am 04.09.2017 vom Gemeinsamen Bundesausschuss
Status:	Bearbeitung abgeschlossen
Ressort/Bereich:	Arzneimittelbewertung
Aktuelles Dokument:	Addendum zum Auftrag A17-18  [PDF, 647 kB]weitere Dokumente
Hinweis:	Ergibt sich im Zuge der Beratungen zu einem Auftrag des G-BA zusätzlicher Bearbeitungsbedarf, legt das IQWiG seinen Bericht in Form eines Addendums vor. Der G-BA trifft jeweils einen Beschluss über das Ausmaß des Zusatznutzens, der die frühe Nutzenbewertung abschließt.
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Zugehörige Projekte:	[A17-18] Tofacitinib (Rheumatoide Arthritis) - Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V Status: Bearbeitung abgeschlossen

Berichtsdokumente

Veröffentlicht	Dokument	Größe	Typ
19.10.2017	Addendum zum Auftrag A17-18	647 kB	PDF

Ergibt sich im Zuge der Beratungen zu einem Auftrag des G-BA zusätzlicher Bearbeitungsbedarf, legt das IQWiG seinen Bericht in Form eines Addendums vor. Der G-BA trifft jeweils einen Beschluss über das Ausmaß des Zusatznutzens, der die frühe Nutzenbewertung abschließt.

Begleitinformationen

Gesundheitsinformationen

Weitere allgemein verständliche Informationen finden Sie auf der IQWiG-Website "gesundheitsinformation.de".

Tofacitinib (Xeljanz) bei rheumatoider Arthritis

Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)

19.10.2017 Es wurde ein Beschluss des G-BA veröffentlicht.

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