Zielgrößen Klinischer Studien im Fokus

3. Diskussionsforum zur Nutzenbewertung im Gesundheitswesen

1. Methodische Anforderungen und praktische Implikationen an Zielgrößen in klinischen Studien

Validität von Surrogatparametern

Vortragsfolien zum Download (PDF, 421 kB)

Prof. Dr. Heiner C. Bucher
Institut für Klinische Epidemiologie, Universität Basel
hbucher(AT)uhbs.ch

Kombinierte Endpunkte

Vortragsfolien zum Download (PDF, 2 MB)

Dr. Peter Kleist
Facharzt für Pharmazeutische Medizin, Schweizerische Gesellschaft für Pharmazeutische Medizin (SGPM)
peter.m.kleist(AT)gsk.com

Relevanz von Effektstärken

Vortragsfolien zum Download (PDF, 248 kB)

Prof. Dr. Jürgen Windeler
MDS Essen, Leiter Fachbereich Evidenzbasierte Medizin
J.Windeler(AT)mds-ev.de

2. Bewertung und Bedeutung von Studienendpunkten in unterschiedlichen Bereichen der Medizin

Überblick und Beispiele

Vortragsfolien zum Download (PDF, 871 kB)

Prof. Dr. Christian Ohmann
Universität Düsseldorf, Leiter des KKS Düsseldorf
Christian.Ohmann(AT)uni-duesseldorf.de

3. Patientenberichtete Studienendpunkte

Stand in Forschung und Praxis

Vortragsfolien zum Download (PDF, 800 kB)

Prof. Dr. Thomas Kohlmann
Universität Greifswald, Leiter der Abteilung Methoden der Community Medicine
thomas.kohlmann(AT)uni-greifswald.de

4. Stellungnahmen

Bedeutung von Studienendpunkten für Betroffene

Vortragsfolien zum Download (PDF, 2 MB)

Dr. Ulrike Faber
Patientensprecherin Unterausschuss Arzneimittel des G-BA
ulrikefaber(AT)yahoo.de

Konsequenzen für evidenzbasierte Entscheidungen im Gesundheitswesen

Dr. Katja Matthias
Geschäftsstelle des G-BA, Abteilung Fachberatung Medizin
Fachberatung-Medizin(AT)g-ba.de

Informationen zum gemeinsamen Diskussionsforum von GFR und IQWiG finden Sie auch auf den Internetseiten des GFR.

IQWiG-Infodienst