Hilda Bastian

Berufsprofil

seit 20 Jahren in Australien und auf internationaler Ebene als Patientenvertreterin aktiv, Gründerin des Konsumentennetzwerkes der Cochrane Collaboration, Verfasserin zahlreicher evidenzbasierter Patienteninformationen und Redakteurin der ersten Patientenwebsite der Cochrane Collaboration; 1995-2001 Forschung über evidenzbasierte Kommunikation mit Patienten in der "Cochrane Review Group on Consumers and Communication" und deren "Founding Coordinating Editor"; 1999-2004 Redakteurin der Websites "Cochraneconsumer.com" / "Informed Health Online"; seit 2006 Mitglied der Working Group von GRADE (Grading of Recommendations Assessment, Development and Evaluation); seit 2007 Mitglied des Wissenschaftlichen Beirats der Cochrane Adverse Effects Methods Group; seit 2008 Mitglied der Arbeitsgruppe Gute Praxis Patienteninformation des Deutschen Netzwerks Evidenzbasierte Medizin; seit 2008 Mitglied der Arbeitsgruppe 4 des Nationalen Krebsplans am Bundesministerium für Gesundheit (BMG); seit 2009 Convenor der KEEP-Up Collaboration; seit 2010 Mitglied des Vorstandes der internationalen Fachgesellschaft für "Evidence Based Health Care”; seit 2010 Mitglied der Arbeitsgruppe systematische Übersichten, National Center for Biotechnology Information (NCBI), National Institutes of Health (NIH), Vereinigten Staaten; seit 2010 Mitglied des wissenschaftlichen Beirats des "Knowledge Centre for Health Communication", Europäisches Zentrum für Prävention und Kontrolle von Krankheiten (ECDC).

Aufgaben:

Hilda Bastian leitet das Ressort Patienteninformation - Erstellung und Methodik, dazu gehören insbesondere:

• Die Entwicklung eines methodischen Konzeptes für evidenzbasierte Bürger- und Patienteninformationen in Deutschland
• Gestaltung und Betreuung der elektronischen Plattform für diese Bürger- und Patienteninformationen, mindestens zweisprachig (deutsch und englisch)
• Evaluation des Bedarfs an Informationen
• Wissenschaftliche Begleitforschung und Durchführung im Zusammenhang mit der Kommunikation gegenüber Bürgern und Patienten
• Entwicklung von Methoden und Verfahren der Berücksichtigung von patientenrelevanten Endpunkten bei der Institutsarbeit