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[G17-08] Elosulfase alfa (Mucopolysaccharidose vom Typ IVA) - Bewertung gemäß § 35a Abs. 1 Satz 11 SGB V (neue wissenschaftliche Erkenntnisse)

Übersicht

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Auftrag: Erteilt am 18.09.2017 vom Gemeinsamen Bundesausschuss
Status:Bearbeitung abgeschlossen
Ressort/Bereich:Gesundheitsökonomie
Aktuelles Dokument:PDF Dossierbewertung  [PDF, 124 kB]weitere Dokumente
Hinweis:

Gemäß § 35a Abs. 1 Satz 11 SGB V gilt für sogenannte Orphan Drugs der medizinische Zusatznutzen durch die Zulassung als belegt. Das IQWiG bewertet daher mit Auftrag des G-BA für Elosulfase alfa ausschließlich die Angaben zu den Patientenzahlen und den Kosten im Dossier des pharmazeutischen Unternehmers.
Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der G-BA ein Stellungnahmeverfahren durch. Die Beschlussfassung über das Ausmaß des Zusatznutzens erfolgt durch den G-BA im Anschluss an die Anhörung. Weitere Informationen und den Beschluss finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.

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Zugehörige Projekte: [G14-05] Elosulfase alfa - Bewertung gemäß § 35a SGB V Absatz 1 Satz 10 SGB V (Dossierbewertung)
Status: Bearbeitung abgeschlossen


Berichtsdokumente

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VeröffentlichtDokumentGrößeTyp 
15.12.2017 Dossierbewertung 124 kBPDFDokument herunterladen

Nach Abschluss der Bewertung durch das IQWiG führt der G-BA ein Stellungnahmeverfahren durch. Die Beschlussfassung über das Ausmaß des Zusatznutzens erfolgt durch den G-BA im Anschluss an die Anhörung. Weitere Informationen und den Beschluss finden Sie auf der entsprechenden Internetseite des G-BA.



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